مدير/ة فني

سورية

صيدلة - مراقبة الجودة - كيمياء/مخابر

منتهية أو معفى (للذكور)

1- مسؤوليات مراقبة الجودة :
- التأكد من قيام قسم مراقبة الجودة بتطبيق كافة الأنظمة و الإجراءات المتعلقة بمراقبة المواد الأولية و مواد التعبئة و التغليف و مراقبة المنتجات المصنعة دوغمة.
- التأكد من قيام قسم مراقبة الجودة بتطبيق كافة الأنظمة و الإجراءات المتعلقة بمراقبة المستحضرات الجاهزة و مراقبة مخزون مستودع المواد الأولية و مستودع مواد التعبئة و مستودع المواد الجاهزة و مراقبة المرتجعات و مراقبة المستحضرات في السوق.
- مراقبة و التأكد من تطبيق تعليمات العمل في مخبر المراقبة و اعتماد مقترحات التطوير المقدمة .
- تحديد و اعتماد مواصفات المواد الأولية و مواد التعبئة و المستحضرات الجديدة.
- دراسة نتائج الدراسات التحليلية المقدمة من قبل مخبر المراقبة و اتخاذ الإجراءات المناسبة.
- دراسة و اعتماد مقترحات تطوير المقدمة من مخبر المراقبة المتعلقة بتطوير مواصفات المواد و المنتجات.
- اعتماد برامج التدريب المقترحة لعناصر مخبر المراقبة و الإشراف على تنفيذها.
- اعتماد التقارير المقدمة من مخبر المراقبة .
2- مسؤوليات البحث و التطوير :
- اعتماد مواصفات المواد الأولية و مقترحات التطوير المتعلقة بها .
- اعتماد مواصفات مواد التعبئة و التغليف و مقترحات التطوير المتعلقة بها.
- اعتماد مواصفات منتجات الدوغمة و مقترحات التطوير المتعلقة بها.
- اعتماد مواصفات المنتجات الجاهزة و مقترحات التطوير المتعلقة بها.
- اعتماد دراسات الثبات المقدمة من قسم البحث و التطوير و المتعلقة بالمستحضرات المنتجة أو قيد الإنتاج.
- اعتماد دراسات الثبات المقدمة من قسم البحث و التطوير و المتعلقة بالتراكيب الجديدة أو المستحضرات الجديدة .
- التأكد من قيام قسم البحث و التطوير من تطبيق كافة الأنظمة و الإجراءات المتعلقة كافة نواحي العمل ضمن مخبر البحث و التطوير .
- اعتماد الدراسات المختلفة المقدمة من قسم البحث و التطوير و المتعلقة بالأثر البيئي للمنتجات .
- اعتماد الدراسات المختلفة المقدمة من قسم البحث و التطوير و المتعلقة بالهدر .
- اعتماد دراسات تطوير العمل في الأقسام المختلفة ( قسم التعبئة , قسم التحضير).
- اعتماد برامج التدريب المقترحة لعناصر مخبر البحث و التطوير و الإشراف على تنفيذها.
- اعتماد التقارير المقدمة من قبل قسم البحث و التطوير.
3- المسؤوليات العامة :
- كتابة و إصدار تعليمات العمل المخبرية .
- اقتراح تعديل و تطوير مواصفات المواد و المنتجات كافة.
- تدريب العاملين على تعليمات العمل المخبرية في قسم مراقبة الجودة .
- تدريب العاملين على تعليمات العمل المخبرية في قسم البحث و التطوير.
- اقتراح و وضع خطط تدريب داخلية لتطوير نظام الجودة و أسس ممارسة المراقبة المخبرية الجيدة ( GLP ).
- وضع خطط التدريبية لكافة العاملين على قواعد السلامة و الأمن الصناعي و علامات الخطر في المنشأة.
- اعتماد ملفات التسجيل الصحي للمنتجات و تعديل الملفات المطلوب تعديلها.
- دراسة المرتجعات و الشكاوى و اتخاذ الأفعال التصحيحية و الوقائية اللازمة و الناتجة عنها.
- الإشراف على نشاط قسم مراقبة الجودة فيما يتعلق بتنفيذ مهام مراقبة الجودة في ملفات التحضير للمنتجات .
- المشاركة في عمليات التدقيق الداخلي المتعلق بنظام الجودة .
- تنفيذ المهام الموكلة إليه من قبل المدير العام.

- حسب المؤهلات و الخبرات .

1

Nov 23, 2024